Ochorenie acrodermitis pokračuje suppurativa Hallopeau, pustulozny acrodermatitis z latinčiny sa prekladá ako "dlhá, spojitá".

Názov sa niekoľkokrát zmenil. Po prvýkrát opísal Allopo v rokoch 1890-96, prečo choroba dostala svoje celé meno: akrostermatitída pustulárna Allopo. Ide o chronické, pretrvávajúce systémové ochorenie, ktorého charakter ešte nebol objasnený.

Formy choroby

Choroba nemá žiadne vekové kritériá. Môže predbehnúť osobu v každom veku.

Choroba akrostermatitída pustulárna Allopo je rozdelená do niekoľkých kategórií na základe zmien v epidermis a charakteristiky priebehu procesu.

Existujú tri formy:

  • Typická forma, pri ktorej choroba prechádza od klinov po kožu dlaní a nôh.
  • Abortívna forma je charakterizovaná pustulóznymi zápalmi na malých miestach pozdĺž končatín.
  • Malígny tvar poznamenáva silné lézie so stratou nechtov, zmrzačovaním prstov a rozsiahlym rozšírením celého tela.

Symptomatológia ochorenia

Choroba postihuje hlavne mužov, percento chorých žien je oveľa nižšie. Často sa prejavuje charakteristická symptomatológia traumy.

Existujú lézie kože len na prstoch alebo prstoch. Môžu sa objaviť ako na nechty, tak aj na falangách, rýchlo rastú.

  1. Porážka začína vyrážkou pustúl, ktoré následne kričajú do váhy a pripomínajú kôru.
  2. Pod ňou je infiltrovaná, erytematózna koža.
  3. Choroba môže začať jedným prstom, postupne ovplyvňovať ostatné, potom v neprítomnosti alebo neúčinnosti liečby zasiahne postihnutá oblasť do dlaní a chodidiel.
  4. Niekedy proces nadobúda všeobecný charakter.

Zložité prípady s intenzitou a zanedbávaním procesu sprevádzajú straty nechtov a zmrzačovanie prstov.

Znečistením je spontánne odmietnutie nekrotizovanej časti tela alebo orgánu.

Okrem zápalových procesov na pokožke je pustulózna akrodermitída sprevádzaná opuchom prstov alebo končatín, dilatáciou ciev v koži, zhrubnutím nechtov.

  • Exacerbácie sú charakterizované hnisavým výbojom.
  • Ohýbanie a unbending prsty sa stáva ťažké.

diagnostika

Na diagnostiku ochorenia sa používa histologická analýza. S pozitívnym výsledkom v dermis je zápal zistený s veľkým počtom neutrofilov.

Ďalej je zaznamenaná akantóza s dlhými epidermálnymi procesmi a paracetarózou.

Diferenciačná akrodermitida Allopo sa produkuje s nasledujúcimi ochoreniami:

Nie je nič, čo sa latinská akrodermitis nazýva "predĺžená". Je veľmi ťažké ho liečiť. Choroba patrí k mnohým nevyliečiteľným kožným ochoreniam.

liečba

Röntgenová terapia je jedným zo spôsobov liečby

Liečba sa vykonáva komplexným spôsobom zahŕňajúcim antibiotiká a kortikosteroidy. Pacienti s predpisovaným obsahom vápnika.

  • Lotióny a kúpele s fukortsínom.
  • Postupy s manganistanom vápenatým.
  • Kortikosteroidy a masti.

Vitamíny môžu byť predpísané. Ak ochorenie nereaguje na liečenie uvedené vyššie, pridá sa röntgenová terapia a postupy s lúčmi Bucca.

Pacienti s podobnou diagnózou sú často postihnutí, pretože ochorenie výrazne obmedzuje pohyb a vyznačuje sa častými exacerbáciami.

Acerodermatitis Allopo

Acerodermatitis Allopo - pustulárne ochorenie kože nejasnej etiológie a patogenézy, charakterizované lokalizáciou patologického procesu v oblasti končatín. Na klinike dominuje zrážanie primárnych prvkov vo forme pustúl, ktoré majú tendenciu splynúť. Spočiatku je pravdepodobne ovplyvnený palec ruky, potom ostatné prsty, zadné časti rúk a nôh. Koža je edematózna, cyanotická; nechtové lôžko je zahustené, pokryté krustami; nechtová doska so špinavou žltou farbou; pohyby spôsobujú bolesť. Diagnóza sa uskutočňuje na základe klinických prejavov, histologicky potvrdených. Liečba je symptomatická, antibakteriálna, protizápalová.

Acerodermatitis Allopo

Acerodermatitis Allopo je acupustulóza opakujúceho sa priebehu, ktorá je založená na zápalu kože. Niektorí dermatológovia majú tendenciu považovať ochorenie za špeciálny druh pustulóznej psoriázy alebo Duhringovej dermatitídy. Základom je spoločný primárny prvok kožnej vyrážky - pustulu. V roku 1879 Alopo, ktorý zhrnul sedemročné klinické pozorovania, opísal pustošivé končatiny a považoval ho za "dvojča" herpetiform impetigo Gebra. V roku 1884 L. Dühring publikoval údaje o inej forme pustuly, za ktorými nasledovali P. Crocker a R. Sutton, považovali chorobné vetvy jedného spoločného stromu. Avšak z pohľadu modernej dermatológie má Allopo acrodermatitis právo byť nazývaná samostatnou nosologickou jednotkou. To je potvrdené nielen špecifickou lokalizáciou pustulárnych erupcií, údajnou genetickou dermatózou, involuciou primárnych prvkov. Je to popis patologickej kliniky s distálnymi kožnými léziami, ktoré dali názov "akrodermitis" na celú skupinu rôznych kožných ochorení s podobnou lokalizáciou procesu.

Príčiny akútnej dermatitídy Allopo

Príčina dermatitídy, mechanizmus jej vývoja nie je úplne pochopený. Najpravdepodobnejšie teórie trofonevroza, ktorý je založený na funkčnej poruchy autonómneho nervového systému (ANS) s podvýživy tkanív. Trofismus koža sa reguluje nepriamo ANS: humorálna - sprostredkované cirkulujúci v krvi (takže vlastne dermis je inervovaný) alebo difúzna neurosekrece bunky priamo z tkaniva v nervových vlákien (ako inervovaných epidermis, úplne bez krvných ciev). Trofismus nervová porucha vedie k výmene nerovnováha znižuje výživu tkanív, pôsobí vizuálne znateľné prejavy na koži.

Príčina trofických zmien u akútnej dermatitídy Allopo sa považuje za poškodenie kože. V tomto prípade, na jednej strane, je čisto mechanické poranenie nervových vlákien prerušiť inervácie epidermis a dermis, na druhej strane - miesto poranenia stáva bránu pre infekciu (mikrób, huba, vírus), ktoré zvyšuje "vád" nervové vlákna spúšťacieho mechanizmu antigénne reakcie bispecifické protilátky. V oblasti priameho kontaktu s pokožkou antigénu v dôsledku poškodenia bunkových membrán dochádza zápal exsudatívna prvý, čo vedie k degenerácii buniek, potom proliferatívne zvýšiť ich proliferáciu, ktorého cieľom je obnovenie integrity kože. Tieto procesy sa stávajú fázami klinických prejavov akútnej dermatitídy Allopo.

Klasifikácia acrodermatitídy Allopo

Akrypustulóza sa zvyčajne klasifikuje podľa intenzity kožných zmien, povahy kožných vyrážok. Klinicky sa rozlišujú nasledujúce formy ochorenia:

1. Typická forma - začína s hrotom prstov končatín, charakterizuje sa postupné rozšírenie vyrážky na zadnú stranu rúk, chodidiel:

  • vezikulárny (exudatívny) - prevažuje fenomén hyperémie, na pozadí ktorého sa objavujú bublinové prvky s následnou tvorbou kôr;
  • pustulóza (pustulárna) - je pripojená sekundárna infekcia, priehľadný obsah vezikúl sa stáva zakalený, purulentný, vysušuje tvorbou "mastných" kôr;
  • erythematoskvamózny - charakterizovaný polymorfizmom prvkov vyrážky: erytém, vezikuly, pustuly, papuly, váhy, kôry, excoriácia;
  • "Suché" - v zameraní lézie, len sekundárne prvky vyrážky: váhy, kôry, trhliny.

2. Neoprávnená forma - lokálne erupcie iba na prvých sekundách prstov bez šírenia procesu:

  • vezikulárne (exsudatívne)
  • pustulárny (pustulárny).

3. Zhubná forma - celkové rozloženie v celej koži a sliznici prirodzeným skrátením distálnych končatín, onycholýza:

Symptómy akerderémitidy Allopo

Na nezmenenej koži distálnych častí rúk, menej často - na nohe sa objavuje hyperemia s modravým lilacovým odtieňom. Po prvé, jeden prst je zapojený do procesu, potom druhý, tretí, zadný povrch. Koža prstov sa stáva edematická, napätá, lakovaná; Hrebeň nechty sa zahusťuje, bolesť pri pokuse o ohnutie končatiny. Po tomto začne zrážanie asymetricky umiestnených primárnych prvkov: vezikuly, pustuly, cerkovacie váhy. Nechty sa stávajú zakalené, objavuje sa prúžkovanie, hnis sa nahromadí pod nechtovou doskou.

Ovplyvnený povrch prstov je zaťažený malými vezikulami, ktoré sa transformujú kvôli adhézii pyokokovej infekcie k pustulám. Vezikuly, pustuly prasknú, vystavia erozívny povrch, zmrštia sa do kôry, váhy, vyzerajú suché oblasti pokožky s prasklinami. Takýto proces vyvinutia vyrážok, keď sú prvky v rôznych štádiách vývoja súčasne umiestnené v ohnisku lézie, je špecifická pre Allopo akrodéderitídu, nazýva sa falošným (involučným) polymorfizmom. V priebehu času sa vyrážka spomalí s malou hyperpigmentáciou alebo naopak, atrofia. Dosky na nechty pod pôsobením pyokokov "rozpustiť", zmiznú. Je veľmi zriedkavé zovšeobecniť proces s rozšírením na kožu a sliznice. Je to malígny variant prúdu s mutáciou (spontánne skrátenie) prstov.

Diagnóza a liečba akrodermitidy Allopo

Klinika acropustule je pre diagnostiku veľmi špecifická. V nejasných prípadoch pomáha patomorfológia. Histologicky, prítomnosť pustuly poznamenal, že niekto "natívne" akropustuloz impetigová choroba herpetiformis a Tsumbusha, ale v skutočnosti len podčiarkuje ich spoločné členstvo v kožných ochorení primárnej pustulárnu. Diferenciálna diagnostika sa vykonáva s rôznymi formami pyodermia, plantárna-palmárno pustulárne psoriáza, miestne formy Duhringovi dermatitída, ekzém pyococcus končatín bakteridov Andrews.

Získanie liečbu dezinfikovať predovšetkým chronické infekcie, správnej porušovanie neuro-endokrinný systém a metabolizmus. V závislosti na klinické príznaky, závažnosť, prevalencia proces použitý retinoidy (etretinátu), cytostatiká (metotrexát), glukokortikoidy (prednizolón), imunosupresíva (cyklosporín) anibiotikoterapiyu. Priraďte preparáty železa, vitamíny A, C, fytín, prípravky fosforu, zlepšenie metabolických procesov. Ukázala sa terapia PUVA, v ťažkých prípadoch - bukové lúče, röntgenová terapia. Dezinfekčné prostriedky sa používajú topicky (miramistin, Castellani Paint), protizápalové látky s antibiotikami a hormóny. Prognóza je podmienečne priaznivá vzhľadom na krátke remisie, rezistenciu na liečbu.

Acerodermatitis Allopo

Acerodermatitis Allopo je pustulózna kožná choroba s nevysvetliteľnou etiológiou a patogenézou, ktorá sa vyznačuje prítomnosťou lokalizovanej patológie na dolných končatinách s opakujúcim sa priebehom. Oblasť končatín je pokrytá vyrážkami - pustuly, ktoré sú predmetom následnej fúzie.

Klinické prejavy zvyčajne začínajú porážkou palca, chytia zvyšok prstov, zadnú časť ruky s nohami. Koža sa tak stáva edematóznou, dostáva cyanotický odtieň.

Niťové lôžko sa zahusťuje a zakryje sa kôrkami a klinec sa znečistí žltou farbou. Pohyby sa stávajú bolestivé. Tieto klinické prejavy, potvrdené histologickými štúdiami, sú základom pre stanovenie diagnózy, po ktorej nasleduje symptomatická, antibakteriálna, protizápalová liečba.

Akropustuloz začína zápal kože, a podľa niektorých dermatológmi, ochorenie môže byť považovaný za druh takých kožných ochorení ako je lupienka alebo pustulárnej dermatitídy Duhringovi, na základe zhodnosti primárneho prvku vyrážka - pľuzgieriky.

Dermatológ Allopo z Francúzska v druhej polovici devätnásteho storočia, založené na siedmich rokov klinických pozorovaní, dal opis choroby, a definoval to ako veľmi podobný impetigo herpetiformis algebra.

Ďalej boli odhalené iné formy, ktoré umožnili považovať túto chorobu za jednoducho akúsi už známu kožnú patológiu.

Avšak moderná dermatológia má za acrodermatitis Allopo ako samostatná nozologické jednotka, na základe konkrétnej lokalizácii pľuzgieriky, genéza údajné dermatózy, involúcia primárnych lézií.

Klinika patológie nám umožnila nazvať "akrodermitis" celú skupinu rôznych kožných ochorení, v ktorých je proces lokalizovaný podobným spôsobom.

Klasifikácia akupustulózy je ovplyvnená intenzitou kožných zmien a povahou prvkov vyrážky, podľa ktorých existujú formy:

typický, so začiatkom procesu od špičiek prstov a prstov, s následným zachytením chrbtových strán rúk nohami, ktoré sú naopak rozdelené na:

  • vezikulárne alebo exsudatívne, s hyperémiou, vezikulárnymi prvkami, potom pokryté krustami;
  • pustuloznu alebo pustulárne, s prídavkom sekundárnej infekcie, zmenou priehľadného obsahu vezikúl na zakalený, hnisavý, s ďalším sušením do kôry;
  • erythematoskvamózny, s rôznymi formami prvkov, ako je erytém, vezikuly, pustuly, papuly, váhy, kôry, excoriácia;
  • suché, s prítomnosťou len sekundárnych prvkov - váhy, kôry, trhliny.

nevydarený, s lokalizovanou vyrážkou na prvom druhom prstom každej končatiny bez ďalšieho vývoja v iných oblastiach s rozdelením na:

  • vezikulárne alebo exsudatívne;
  • pustulárne alebo pustulárne.

zhubný, s celkovým rozšírením na celú kožu a sliznice. Sú sprevádzané skrátením distálnych častí ramien a nôh, onycholýza. Stáva sa erytematoskvá.

príznaky

Symptómia má systémový charakter a zvyšuje intenzitu lézie. Prvý príznak môže byť považovaný za hyperémiu kyanoticko-lilačného odtieňa pri absencii viditeľných zmien na koži nohy s kefami.

Počnúc jedným prstom proces pokračuje ďalej.

Koža nadobúda opuchy, napätie, lak pri súčasnom zahustení nechtových valčekov. Pri pokuse o ohýbanie končatiny sú prvé bolestivé pocity.

Potom existujú asymetrické primárne erupcie - vezikuly, pustuly, kôry a šupiny, dochádza k zakaleniu nechtov a nahromadeniu hnisu pod talírom.

Malé bubliny na koži sa transformujú na pustuly, keď sa spojí pyokoková infekcia. Následne vybuchnú, odhaľujú eróziu, potom vyschnú až do kôr a suchých oblastí pokožky, objavujú sa trhliny.

Involúcia vyrážok je špecifická pre Allopo acrodermatitis, nazýva sa falošným alebo inolučným polymorfizmom.

V ďalšom štádiu nastáva regresia s miernym hyperpigmentáciou alebo naopak s atrofiou. Pyokokálna infekcia úplne zničí nechty a spadne.

V zriedkavých prípadoch sa proces zovšeobecňuje a rozširuje sa na kožu a sliznice, čo vedie k malígnym variantom priebehu ochorenia - mrzačením prstov.

dôvody

Mechanizmus vývoja ochorenia sa stále skúma, ale najpravdepodobnejšia je teória trofoneurónózy založená na funkčnej poruche VNS a poruche výživy tkaniva.

Autonómny nervový systém reguluje trofizmus kože a v dôsledku jej poruchy existuje výmenná nerovnováha, ktorá znižuje výživu tkanív a spôsobuje vizuálne zmeny v koži.

Dôvody akrodermatita Allopo zahŕňajú mechanické poškodenie pri zranený nervových vlákien, postihujúce epidermis a dermis, a je tu možnosť infekcie mikroorganizmami, huby, vírusy, v mieste poškodenia kože.

Vadné nervové vlákno spúšťa reakciu antigén-protilátka, spočiatku exudatívny zápal, potom proliferatívny.

Diagnóza a liečba

Akropoly sú klinicky celkom špecifické, takže diagnóza nie je zložitá av prípade ťažkostí využíva pathomorfológiu.

Histologické vyšetrenie odhaľuje pustuly Kogoy, ktoré sú relevantné pre Zumbushovu chorobu a herpetiform impetigo, s dôrazom na komunitu primárno-pustulárnych kožných ochorení.

Pre diferenciálnej diagnostike rôznych foriem pyoderma charakteristiky, pustulárnu psoriáza, palmoplantárnej, miestne formy Duhringovi dermatitída, ekzém pyococcus končatín bakteridov Andrews.

Liečba začína ozdravovaním ohniskov chronickej infekcie, korekciou neurónov, endokrinných a metabolických. Liečba je ovplyvnená:

  • klinické prejavy;
  • závažnosti procesu;
  • jeho prevalencie.

Používajú PUVA terapiu, s ťažkými bukovými lúčmi, RTG terapiou. Liečba sa vykonáva pomocou:

  • retinoidy a cytostatiká;
  • glukokortikoidy a imunosupresíva;
  • antibiotiká a prípravky na prípravu železa;
  • vitamíny A, C.

Na vonkajšie použitie sa dezinfekčné prostriedky používajú s protizápalovými hormonálnymi činidlami a antibiotikami. Nie je možné predpovedať liečenie, pretože remisie sú krátke a existuje rezistencia na liečbu.

prevencia

Prevencia ochorenia je len konštantný pobyt pod dohľadom lekára na včasnú terapiu, aby sa predĺžila doba remisie.

Manifestácia a liečba akrodermitidy Allopo

Acerodermatitis Allopo je chronické ochorenie kože, ktoré sa prejavuje ako erytematózny a nadýchaný vyrážka na distálnych častiach nôh a rúk.

Príčiny vývoja

Prečo sa tento typ acrodermatózy začína rozvíjať, nie je úplne pochopený. Allopo verí, že dôvodom je infekcia bielym a zlatým stentokokom, ale táto teória sa nepotvrdí, pretože pustuly a krv pacientov počas analýz sú čisté. Niektorí vedci tiež nazývajú túto chorobu jednou z foriem pyodermy, Duhringovej dermatitídy alebo herpetiformného impetigu Gebra.

Okrem toho existuje teória, že vývoj je spojený s nedostatkom zinku v tele pacienta.

Prejavy a symptómy

Akrodermóza sa môže vyskytnúť v akomkoľvek veku. Tento typ je u mužov častejšie.

Zvyčajne sa choroba začína rozvíjať po traumatizácii kože.

Prvými prejavmi sú vyrážky na koncoch falangov prstov. Môžu byť vezikulózne alebo erytematózne - šupinaté. Začína jedným prstom a potom proces prechádza na ďalší. Patologické procesy sa nerozšíria do zvyšku kože rúk.

Nosné valčeky sa stávajú hyperemickými, zväčšujú sa. Vyskytuje sa mierna infiltrácia. Ak zatlačíte na nechty, zospodu to bude hnis.

Potom na koži začať tvoriť pustulárne erupcie. Otvárajú sa časom a dochádza k erózii.

Vzhľadom na edém ruky sa deformuje, prsty nadobúdajú polo-ohnutú polohu a valcovitý tvar a tiež strácajú svoju mobilitu.

S ľahkou formou sa nechty deformujú a ukazujú poklesy a drážky. Môže sa vyvinúť onycholýza.

Niekedy sa vyskytuje malígna forma, pri ktorej sa proces rýchlo šíri po celej koži ruky, vypadnú nechty atď.

Druhy choroby

V závislosti od toho, ako proces prebieha a koľko sa mení koža, rozlišujeme tri formy:

  • Typický (začína prstami a prúdi cez kefu);
  • neúspešná (rozličná vyrážka na vezikuly);
  • malígne pokroky (falangy sú skrátené, nechty vypadávajú, prsty sú mutované).

diagnostika

Ak chcete presne diagnostikovať túto chorobu, vykonajte biopickú pleť. Histologické parametre: v epidermis, parakeratóza, akantáza s odchýlkou ​​epidermálnych procesov. Pre túto patológiu je charakteristickým znakom aj tvorba spiiformných pustúl, ktoré sa nachádzajú v malpighiánskej vrstve.

V dermis by mal byť zápalový infiltrát s veľkým počtom neutrofilov.

Pri diagnostikovaní je dôležité odlíšiť túto chorobu od pustulárnej psoriázy, pyodermy, herpetiforického impetigo Gebra a iných podobných patologických stavov kože.

liečba

Na liečbu tejto choroby sa používajú antibiotiká. Niekedy sú predpísané v izolácii, niekedy v kombinácii s kortikosteroidmi.

Tiež vymenúvajte horúce kúpele manganistanom draselným, fukocínom a tiež ošetrujte kortikosteroidnými masťami.

Niekedy v ťažkých prípadoch je pacientovi predpísaná röntgenová terapia alebo lúče Bucca.

Pacienti s touto chorobou by mali byť neustále pozorovaní u lekára, aby sa znížil počet relapsov.

výhľad

Účinná liečba môže byť úspešná, ale človek často stráca svoju schopnosť pracovať, niekedy dokonca aj s postihnutím, pretože je potrebná stála liečba a dochádza k relapsom.

Akrodermóza: typy, príznaky, liečba

Akrodermitis je počet zápalových kožných ochorení s rôznymi príčinami, mechanizmami, symptómami, liečbou, ktoré kombinujú len lokalizáciu príznakov na horných a dolných končatinách.

Koncepcia a príznaky enteropatickej akrodermitídy

Enteropatická akrodémia je vzácna genetická forma rozrušenia zinku asimilácia, ktorá je charakterizovaná vyrážkami okolo prirodzených otvorov, alopécia a hnačka.

patofyziológie

Zinok je jednou z najdôležitejších látok, je nevyhnutný pre správne fungovanie viac ako dvesto enzýmov a výmenu nukleových kyselín. Pri enteropatickej akrodermititíde jej biologická dostupnosť klesá z 30 na 2%. To je autozomálne recesívny porucha (m. E. Obaja rodičia prenášať dieťa defektné gény), ktoré vznikajú v dôsledku mutácie SLC39A4 génu, ktorý sa nachádza na chromozóme 8q24.3. Tento gén kóduje transmembránový proteín, ktorý sa podieľa na asimilácii zinku. Hlavné umiestnenie proteínu - enterocyty (epitelové bunky), ktorý sa nachádza v duodene a tenkého čreva. Preto pacienti s enteropatickou akrodermitídou nemôžu úplne stráviť zinok z potravinových zdrojov.

Je ťažké rozlíšiť získané poruchy nedostatku zinku od genetickej poruchy, pretože majú podobné klinické prejavy. Získaný nedostatok zinku sa môže vyskytnúť v dôsledku jeho systematického nedostatočného používania s jedlom alebo zápalom gastrointestinálneho traktu.

Je dôležité poznamenať, že prechodné získané minerálne nedostatky sa môžu vyskytnúť u predčasne narodených detí ako odpoveď na veľkú fyziologickú potrebu tela a nízku rezervu v tkanivách. Okrem toho môže byť tento stav prítomný u detí, ktoré dojčia kvôli nedostatku v matke alebo v poruche sekrécie mliečnych žliaz, ale tieto poruchy nie sú enteropatická akrodermatitída.

Podľa rôznych odhadov je výskyt ochorenia približne 1-9: 1 000 000 a nezávisí od pohlavia alebo rasy. Pri dojčení sa faktor viažuci zinok doplňuje mliekom, ale niekoľko dní po odstavení dochádza k prejavu ochorenia. Enteropatická akrodermitída sa môže vyskytnúť u dojčiat, ak v materskom mlieku nie je dostatok zinku. V jednotlivých prípadoch sa choroba prejavuje u detí mladších ako 5 rokov alebo dokonca u adolescentov - v tomto prípade zohrávajú veľkú úlohu zvláštnosti výživy.

príznaky

Pacienti majú v anamnéze hnačku, dehydratáciu, podráždenosť, dermatitídu a alopéciu, ktoré sa postupne prejavujú krátko po odstavení z materského mlieka. Rodinná anamnéza choroby je tiež dôležitá.

Fyzické príznaky a symptómy:

  1. Deti sú rozmarné, plačú veľa, plačú po dlhú dobu, prejavujú spomalenie alebo zastavenie rastu a rozvoja.
  2. Koža sa stáva erytematózna, suchá, sú šupinaté škvrny a plaky. Potom sa môže objaviť kôra, vezikuly, erózia a pustulárne lézie. Erupcie sú prevažne rozptýlené v oblasti prirodzených otvorov a môžu byť náchylné na sekundárnu infekciu Staphylococcus aureus alebo kvasinkovými hubami. Lezie sa rozširujú na zadky, svaly, kolená a lakte, kosť.
  3. Medzi lézie slizníc patria cheilitída, glossitída, konjunktivitída, blefaritída, bodová keratopatia, fotofóbia.
  4. Typické porušenie stavu nechtov - paronychia a dystrofia dosiek.
  5. Pacienti pozorujú stratu vlasov na hlave, obočiach a riasach.

Enteropatická akrodermitída súvisiaca s príznakmi pripomína iné patológie, najmä:

  • získaný nedostatok zinku;
  • kožná kandidóza;
  • bulózna epidermolýza;
  • kandidóza slizníc;
  • atopická dermatitída;
  • seboroická dermatitída.

Na stanovenie diagnózy sa meria hladina zinku v krvnej plazme. Koncentrácia nižšia ako 50 μg / dL nie je diagnostikovaná, ale dáva dôvod na podozrenie na akrodrumutitídu. Pretože alkalická fosfatáza je enzým závislý od zinku, zníženie jej sérovej hladiny aj pri normálnom množstve zinku môže naznačovať nedostatočnú asimiláciu minerálu. Tiež sa znižujú hladiny cholesterolu, beta-lipoproteínov, imunoglobulínov A a M a zvyšuje sa zvyškový dusík. Uskutoční sa biopsia tenkého čreva, čo ukazuje na zníženie funkčnosti enzýmov a atrofiu chvostov. Pri vzniku ochorenia je povinná účasť genetika pri určovaní anomálií kódujúceho génu.

terapia

Klinické zlepšenie sa vyskytne počas niekoľkých dní alebo týždňov po začatí liečby. Je potrebné vyhodnotiť hladinu zinku a alkalickej fosfatázy v krvi každé 3-6 mesiace.

Enteropatická acerodermatitída sa exacerbuje počas tehotenstva alebo stresu, preto je liečba mimoriadne dôležitá, dávka liekov by sa mala zvýšiť. Pre malé deti je veľmi dôležité, aby dojčenie s materským alebo darcovským mliekom bolo čo najdlhšie.

Ako symptomatická liečba:

  • vymenovanie vitamínov A, E, C a skupiny B, ako aj tráviace enzýmy a probiotiká;
  • fungicídne prípravky, roztoky anilínových farbív a antibiotiká pri sekundárnych infekciách;
  • lokálne protizápalové lieky a prípravky na retetetizáciu pokožky.

Lekári neodporúčajú špeciálnu výživu pacientom, pretože nedostatok zinku je naplnený špeciálnymi liekmi, avšak potraviny s vysokým obsahom minerálov môžu byť užitočné:

Množstvo zinku v produkte priamo súvisí s obsahom bielkovín.

Celoživotné doplnenie zinku umožňuje deťom rásť a rozvíjať sa podľa noriem a v budúcnosti viesť normálny životný štýl. Avšak bez vhodnej liečby sa enteropatická akrodermitida zvyčajne lieta počas prvých rokov života. Dojčatá vykazujú závažnú retardáciu rastu, dermatitídu, alopéciu, sekundárne bakteriálne a plesňové infekcie, ako aj neurologické a behaviorálne zmeny, ale mnohé z týchto príznakov sú reverzibilné.

Pretrvávajúca pustulózna akrodermatitída Allopo

Pustulozny acrodermatitis Allopo - chronická, zápalová, recidivujúca dermatóza prstov a prstov, ktorá sa vyznačuje pustulárnymi erupciami. Niektorí odborníci považujú túto chorobu za formu pustulárnej psoriázy.

etiológie

Presná etiológia ochorenia zostáva nejasná, predpokladá sa, že ide o infekčné, nervové a zápalové mechanizmy. Jednou z najobľúbenejších teórií je trofononeuróza, keď patológia autonómneho nervového systému spôsobuje poruchy metabolických procesov, výživy tkanív a následne aj patologické zmeny v koži. Poškodenie epidermy súčasne narušuje nervovú inerváciu a vedie k možnej infekcii, ktorá zhoršuje patológiu nervových vlákien.

príznaky

Pustulozny acrodermatitis Allopo často začína na špičkách jedného alebo dvoch prstov, menej často na prstoch. To je najčastejšie u žien stredného veku a často začína po traume alebo infekcii.

Klinické znaky lézie závisia od štádia ochorenia:

  1. Akútne epizódy sú charakterizované výskytom malých pustúčov, ktoré po otvorení opúšťajú náplasť červenej lesklej kože. Neskôr sú nové pustuly. Zlúčia sa a vytvárajú polycyklické "purulentné jazerá". Takmer vždy existujú pustuly na lôžku nechtov a nechtov, čo vedie k strate nechtovej doštičky alebo ťažkej onychodystrofie. K dispozícii sú tiež vezikulové a erytematózne šupinaté odrody choroby. V prvom prípade sa tvoria vezikuly namiesto pustúl, v druhej - koža sa stáva suchá, erytematózna, pokryté trhlinami.
  2. Pri zanedbávaných a chronických prípadoch akrodermitidy dochádza k úplnej deštrukcii matrixu nechtov až po anoníciu.

Koža sa stáva atrofickou, tenká časť falanga je prehnaná. Pri dlhšom priebehu ochorenia začína osteomyelitída ako dôsledok osteolýzy a postihnutia interfalangeálnych kĺbov.

Pustulózne palmoplantárnej môže byť obmedzená na špičkách prstov 1-2 (abortívny forma), ale častejšie sa rozprestiera proximálne, pokrývajúci pokožku rúk a nôh, zadné povrch predlaktia alebo nohu (typický tvar). tam je strata jazyka a úst, spojivky a močovej trubice (balanitis), v tomto prípade, porážka platiť aj pre celé telo kože (malígny forma) - môže byť ovplyvnená sliznice.

Za účelom diagnostiky sa okrem stanovenia charakteristických príznakov vykoná histopatologické vyšetrenie biopsie kože z ložiskového zamerania a vykoná sa analýza bakteriálnych a hubových infekcií.

terapia

U pacientov s pustulóznou akrodermititou Allopo je ťažké dosiahnuť stabilnú remisiu, aj kvôli vzácnosti ochorenia a nedostatku výskumu.

Na liečbu akrodermitídy sa používajú spoločne alebo ako monoterapia:

  • systémové antibiotiká;
  • lokálne protizápalové lieky vrátane kortikosteroidov;
  • antimetabolity (mechloretamín a fluorouracil);
  • inhibítory kalcineurínu (pimecrolimus a takrolimus);
  • analógy vitamínu D3;
  • systémové kortikosteroidy;
  • imunosupresíva (metotrexát, cyklosporín);
  • systémové retinoidy;
  • modifikátory biologickej odpovede ( "biologická") vrátane blokátory faktora nádorovej nekrózy (TNF-B) (efalizumab, infliximab, adalimumab, etanercept);
  • fototerapie.

Pri vhodnej liečbe táto choroba neohrozuje životy pacientov, ale ovplyvňuje výkon a môže byť dôvodom na vymenovanie zdravotného postihnutia.

Koncepcia a príznaky atrofickej akrodermitídy

Atrofická akrodermitis je tretí neskorý štádium Lymskej choroby. Jedná sa o jedinú formu lymskej choroby, v ktorej neexistuje spontánna remisia. Tento progresívny proces fibrózy kože je spôsobený aktivitou rodu Borrelia spirochete.

etiológie

Chýbajúca adekvátna alebo vhodná liečba v počiatočnom štádiu Lymskej choroby prispieva k rozvoju atrofickej akrodermitis, ktorá sa vyskytuje v 1 až 10% prípadov v závislosti od regiónu. Štatisticky najčastejšie ide o ochorenie u dospelých, od 40 do 50 rokov, u viac ako dvoch tretín pacientov - žien.

Pri výskyte choroby sa zúčastňuje jeden z typov boreliotických spirochetík:

  • borrelia burgdorferi s. (USA);
  • borreliaafzelii (Európa a Rusko);
  • borreliagaríny (Európa a Rusko).

Patofyziológia akrodermitídy je spojená s dlhodobým uchovávaním mikroorganizmov v koži, k jej prejavom prispievajú aj nešpecifické imunitné odpovede. Uchovávanie spirochét, napriek infiltrácii T buniek kože a vysokým titrom protilátok v krvnom sére, môže byť spôsobené nasledujúcimi faktormi:

  • odolnosť voči systému doplnkov;
  • schopnosť patogénu lokalizovať v imunologicky chránených miestach - napríklad endotelové bunky, fibroblasty;
  • schopnosť mikroorganizmu meniť antigény, čo vedie k nevhodnej imunite;
  • U pacientov s Lyme chorobou je nedostatok ochranných protilátok a slabá bunková odpoveď, ktorá je charakterizovaná znížením regulácie hlavného histokompatibilného systému molekúl triedy II na Langerhansových bunkách;
  • obmedzená povaha expresie cytokínov, vrátane neprítomnosti gama-interferónu, prispieva k rozvoju chronických stavov.

Patogénne mechanizmy atrofických zmien na koži neboli presne určené. Snáď postihnutie miest okolo kĺbov súvisí so zníženou teplotou kože alebo zníženým tlakom kyslíka.

príznaky

Choroba sa môže vyvinúť ihneď po uštipnutí kliešťov alebo počas 6-36 mesiacov, často na rovnakom mieste tela. Niekedy chorobu predchádza latentná fáza (trvajúca až niekoľko rokov) alebo iné prejavy lymskej choroby.

Charakteristické príznaky akrodermózy:

  1. Progresívna alodynia (prehnaná reakcia na bolesť). Pacienti tiež hlásia spontánnu periférnu bolesť a parestéziu, dysestéziu alebo kognitívnu dysfunkciu.
  2. Zmeny v koži na vzdialenejšej časti končatiny, hlavne na extenzných povrchoch kostrových projekcií.
  3. Opuch na prstoch alebo prstoch, opuch nôh, rúk.
  4. Rozšírenie lymfatických uzlín.
  5. Vláknité uzliny sa nachádzajú v blízkosti kĺbov, najčastejšie na lakťoch a kolenách. Ich farba sa mení od modro-červenej a žltkastlej až po prirodzenú farbu pokožky, ktorá sa pohybuje od 0,5 do 3 cm v priemere.
  6. Spoločné oblasti náchylné na zranenie sú nohy, holenia a predlaktia. Plecia, boky a zadky sú zriedkavé. Po mnoho mesiacov môže byť ovplyvnená len jedna končatina, ale v priebehu času sa kožné lézie šíria do iných častí tela.

Niekedy je sčervenanie kože zanedbateľné a hlavným príznakom je edém, v niektorých prípadoch príznaky atrofickej akrodermitídy zostávajú bez povšimnutia pacienta alebo lekára.

Čoskoro, zápalové fázy ochorenia sa vyznačuje objavením bezbolestné zle vymedzených, červenohnedé plaky, ktoré majú tendenciu k zmesi, alebo difúzneho erytému a edému lokalizovaného na distálnych koncoch a šíri proximálne. Po niekoľkých mesiacoch alebo rokoch, u 5-10% pacientov začína atrofická fáza, počas ktorej postihnuté oblasti pokožky vyzerajú takto:

  • tmavočervené alebo hnedo-červené farby miestnej hyperpigmentácie;
  • teleangiektázie;
  • tenká, odfarbená, priesvitná koža s prominentnými cievami v dôsledku straty podkožného tuku.

Atrofia epidermis, nedostatok vlasov, mazové a potné žľazy spôsobujú, že koža je zraniteľná, takže môžu byť rozsiahle prejavy a malígne lézie. Často je akrodermitída sprevádzaná periférnou neuropatiou, poruchami muskuloskeletálneho systému, bolesťou a poškodením kĺbov pod pokožkou.

Celkový stav pacientov zostáva uspokojivý. Ak sa akútna zápalová fáza choroby liečí správne, všetky zmeny sú reverzibilné, ale u ľudí s atrofickou fázou sa mnohé príznaky odstránia len čiastočne.

Pretože atrofická dermatitída je často zamieňaná s vaskulárnymi poruchami, Sérologické a histologické štúdie sú predpokladom diagnostiky.

terapia

Výber liečby akrodermitis závisí od prítomnosti iných symptómov Lymskej choroby. Mali by sa zohľadniť aj výsledky sérologických testov. Ak ochorenie nie je liečené včas, môže to viesť k rozsiahlym infekciám a pretrvávajúcim deformáciám končatín.

Základná liečba atrofickej akrodermitis je založená na použití systémových antibiotík:

  1. Ak iné príznaky lymskej choroby chýbajú a hladina špecifických protilátok je nízka, doxycyklín alebo amoxicilín sa používa počas 3 týždňov.
  2. Ak sú prítomné organické, systémovej fyzikálne a laboratórne príznaky lymskej choroby, alebo titer protilátok je vysoká, zodpovedajúca liečba začína s ceftriaxon, cefotaxím alebo vodného roztoku penicilínu G intravenózne počas 21-28 dní.

Treba mať na pamäti možnosť súčasnej prítomnosti inej infekcie (napr. Babesióza, erlichióza alebo kliešťová encefalitída). Ak chcete vylúčiť chronickosť v priebehu 12 mesiacov, pacienti zostávajú na účte špecialistu na infekčné ochorenia, neurológ, kardiológ, artroológ.

Pre akúkoľvek akrodermitis je najdôležitejšou včasná diagnostika a terapia. V opačnom prípade môže vývoj ochorenia viesť k ošklivosti končatín a všeobecným kožným léziám ak smrti.

Acerodermatitis Allopo - choroba prstov chronického charakteru

Takzvaná dermatitída, ktorá má nejasnú povahu a postihuje hlavne prsty. Odborníci do konca nedospeli k jednému záveru na tému: je choroba nezávislou chorobou.

Niektorí lekári považujú prejavy papulárnej akrodermitidy Allopo (nie je zmätené a atrofické) za akýsi herpetiform impetigo Gebra. A dnes budeme s vami hovoriť o akrodermóze Allopo u detí a dospelých.

Charakteristiky tejto choroby

Choroba môže byť identifikovaná v akomkoľvek veku. Často sa stáva patológia u mužov.

Zvláštnosťou tejto choroby je to, že začína s malým poškodením, ktoré sa vyvinie na lokálnu léziu prsta. V budúcnosti sa zameriava tendencia šíriť sa na iné prsty av niektorých prípadoch získať ešte väčšie veľkosti.

Akkolodermat Allopo (fotka)

klasifikácia

Ochorenie sa prejavuje v jednej z troch foriem.

  • Erythematózny-šupinatý typ lézie majú také znaky: povrch prstov je suchý, červený a na povrchu sú praskliny. Na porážke klincov v podobe jam a puklín, ak choroba stane závažné Samozrejme, že nechty sú úplne otpast.Eta druhov je na rozdiel od iných v tom, že choroba sa môže vyskytnúť malígny. V tomto prípade sú prsty vystavené mrzačeniu - nekróze časti prsta a spontánne oddelenie tohto fragmentu od zdravého miesta. Tam je skrátenie prstov, s týmto vývojom patológie, nechty tiež spadnúť.
  • vezikulárnej - nechtové valčeky majú opuchy, ich farba je zapálená - červená. Prsty sú deformované v léziách a ohýbajú sa s ťažkosťami. Existujú erupcie vo forme vezikúl.
  • pustulárnu typ sa prejavuje napätím na koncoch prstov. Farba postihnutých oblastí získa červeno-modrý odtieň. Výpady (pustuly) sa tvoria viac okolo nechtov. Lezia je naklonená k šíreniu ďalej pozdĺž končatiny. Pustulárny typ lézie má nasledujúce varianty manifestácie:
    • Živoriace - v tomto prípade sú pustuly schopné zjednotiť sa do väčších plátov, ktoré pokračujú v ich raste pozdĺž okrajov. V centre takéhoto vzdelávania môže dôjsť k povoleniu - obsah je uvoľnený vonku.
    • hnisavý - nechtové valčeky zväčšujú, červené. Nechtová falangia sa deformuje a stane sa klavatom. Pod nechtovými platňami sa nachádza purulentný proces. Prsty sú bolestivé, keď sú ohnuté. Na nechty sa objavujú pľuzgiere, ktoré sa nakoniec vyvíjajú na váhy alebo kôry.
    • phlyctenular - S rozvojom tejto formy ochorenia môže dôjsť k skracovaniu prstov prostredníctvom mutácie phalange. Výpady sa môžu rozšíriť do uší, chodidiel, dlaní.
    • generalizovaný forma - je, keď sa ochorenie rozšíri na oblasť lézie.

Na pretrvávajúce príčiny acrodermitis Aloppo hovoriť nižšie.

príčiny

Faktory, ktoré vyvolávajú chorobu, ešte neboli odhalené. Existuje návrh, že infekčným agentom je vinník, ale štúdie ľudí, ktorí ochoreli na akrodermitídu Allopo, nenašli toto potvrdenie.

Analýza prvkov vyrážky a krvi nevykazuje žiadne odchýlky v súvislosti s infekciou. Pravdepodobne je výskyt choroby ovplyvnený nedostatkom zinku v tele.

príznaky

Choroba často iniciuje fyzické zranenie prstov menšej povahy. Problém má mnoho foriem prejavu. Bežné príznaky ochorenia:

  • Vyrážky začínajú na špičkách prstov okolo nechtov.
  • Špičky prstov menia farbu na červenú alebo červenú s modrým odtieňom.
  • Výpadky môžu byť vo forme erythematoskvamóznych, pustulárnych alebo vezikulárnych prvkov.
  • Nosné valčeky sú vyduté, tlak na nechty pod ním môže vyvolať hnis.
  • Deformita tvaru falanga a ťažkosti pri pohybe prstov.
  • Zvyčajne je ovplyvnený jeden prst ruky alebo nohy, častejšie palcom. Tendencia choroby sa šíri na iné prsty a dokonca aj na časti tela.

diagnostika

Na určenie druhu ochorenia a objasnenie formy prejavu špecialista okrem externých vyšetrení vymenúva štúdie vo forme biopsie. Na analýzu sa vyberú fragmenty pustúl a ich obsah.

Liečba akrodermitidy Allopo

Ochorenie je chronické a má pretrvávajúcu rezistenciu voči liečbe.

liečebný

  • Ukázalo sa, že kúpele obsahujú roztok manganistanu draselného.
  • Z metód fyzioterapie sú predpísané lúče Bucca alebo X-ray terapie.

liečenie

Od drog k pacientom menovať:

  • antibiotiká,
  • niekedy sú kombinované s kortikosteroidmi,
  • sulfónamidy.

Prevencia ochorenia

Ľudia trpiaci akrogémiou Allopo, odporúča sa, aby boli pod neustálym dohľadom špecialistu. Lekár určí, kedy je potrebné vykonať preventívnu liečbu na predĺženie periódy remisie.

komplikácie

Malígny priebeh ochorenia, ktorý je možný pri niektorých typoch akrodéderitídy, môže viesť k vážnym následkom. Toto: skracovanie prstov v dôsledku nekrózy a oddelenie časti falanga, prolaps nechtov.

výhľad

Choroba pre život nemá žiadne hrozby. Predpoveď je priaznivá. Patológia prináša citlivé zníženie kvality života na stav pacienta.

Keďže ochorenie je chronické a náchylné k periodickým exacerbáciám, rozsah jej rozšírenia sa môže zvýšiť.

Symptómy a liečba akrodermitídy

Enteropatická akrodermitída sa týka skupiny ochorení spôsobených porušením absorpcie potrebných látok tela (v tomto prípade je nedostatok absorpcie zinku epitelom tenkého čreva). Táto porucha spôsobuje množstvo charakteristických porúch v tele, ktoré spolu s typickými laboratórnymi indikátormi dokážu diagnostikovať enteropatickú akrodermitídu.

V súlade s rôznymi znakmi priebehu ochorenia a klinického obrazu odborníci identifikujú tieto formy ochorenia:

  • Akrodermóza je enteropatická. Ide o geneticky určené ochorenie spôsobené nedostatočnosťou asimilácie zinku epitelom tenkého čreva a nedostatkom alkalickej fosfatázy. Vyvíja sa už v ranom veku, hneď po zavedení doplnkových potravín do stravy dieťaťa. Táto závislosť je spôsobená absenciou špecifického proteínu v kravskom mlieku, ktorý podporuje asimiláciu zinku; pred zavedením doplnkových potravín dieťa dostalo tento enzým s materským mliekom.
  • Akrodermitída je atrofická, má chronický priebeh. Tento typ ochorenia postihuje ľudí vo veku nad 40 rokov. Ženy sú častejšie choré. Vývoj choroby prebieha pomerne pomaly - niekedy sa charakteristické príznaky objavujú niekoľko rokov po nástupe patologického procesu. Táto forma akrodermózy je často spojená s léziami prvkov muskuloskeletálneho systému (artróza, artritída). Niektorí vedci klasifikujú túto patológiu ako jednu zo štádií boreliózy kliešťov (Lyme-borrelióza).
  • Pustulózna alebo papulárna akrodermitída, tiež známa ako Allopo akrodémia. Toto ochorenie sa môže prejaviť v každom veku. Vo väčšine prípadov sa muži zle. Pôvod choroby až do konca nie je jasný. Existujú však dôkazy, že takmer vždy prejavy choroby predchádza mechanické poškodenie kože.

Vada, ktorá predstavuje nedostatok absorpcie zinku, sa zdedí autozomálnym recesívnym mechanizmom.

Informácie o dedičstve súvisia s chromozómom X.

Akrodermóza: typy ochorení, symptómy a liečba

Dermatitída môže byť vyliečená za týždeň! Napíšte: Každé ráno musíte urobiť škvrny jednoduché.

Akrodermitis je patológia spôsobená vrodeným nedostatkom zinku.

Akrodermitis je rozdelená do troch typov:

  • enteropatické;
  • pustulárna akrodermitída Allopo;
  • atrofia.

Každý typ ochorenia má charakteristické symptómy a mechanizmy vývoja. Liečba sa vyberá individuálne: lekár berie do úvahy charakteristiku tela, typ a stupeň akrodéderitídy. Hlavný príznak patológie Atrofia epidermis. Pustulárne erupcie sa šíria po celom tele alebo pokrývajú končatiny.

Dermatitída nie je verdikt!

Dlho sa pevne potvrdilo, že je veľmi ťažké zbaviť sa Dermatitu. Ak chcete cítiť úľavu, musíte neustále nakupovať drahé lieky. Vedúci lekár vám povie, či je to skutočne tak.

Čo je enteropatická akrodermitis?

Ide o vzácnu genetickú patológiu. Príčiny enteropatickej akrodermózy sú spôsobené tým, že telo správne neabsorbuje zinok.

Príznaky tejto choroby ovplyvňujú kvalitu života, medzi nimi:

  • vyrážky na pažích, častejšie na lakte;
  • alopécia;
  • hnačka;
  • poškodenie slizníc;
  • glositída;
  • blefaritída;
  • u detí je fotofóbia.
  • dystrofia nechtov;
  • strata vlasov na hlave a strata rias.

Odborníci tvrdia, že atrofia epidermy s enteropatickou akrodermitídou má podobnosť s kožnou kandidózou a seboroickou dermatitídou. Na identifikáciu choroby je potrebné vykonať komplexnú diagnostiku.

Lekár skúma krv, vykoná biopsiu. Je dôležité preskúmať stav tenkého čreva. Stojí za zmienku, že u dospelých a detí sa choroba vyvíja v dôsledku dedičnej predispozície. Vrodený nedostatok zinku by sa mal odlíšiť od získaného nedostatku. Vrodená je príčina akrodermatózy.

Získaný nedostatok zinku sa vyvíja v dôsledku skutočnosti, že telo nedostáva stopové prvky s jedlom. Symptómy a liečba akrodermózy závisia od jej stupňa.

Enteropatická akrodermitída u dojčiat sa prejavuje nasledovne:

  • dieťa často plače;
  • spomaľuje fyzický vývoj;
  • Atrofická koža silno vysušuje, na povrchu sa tvoria škvrny, šupinaté škvrny.

Stáva sa to Enteropatická akrodermitída vedie k sekundárnej infekcii. Staphylococcus aureus začína ubiehať v tele.

Liečba patológie je celoživotnou náhradou nedostatku zinku. Lekár predpisuje prípravu oxidu (orálne). Chronická enteropatická akrodermitída prechádza do stavu remisie 50 dní po začiatku liečby. Avšak, pacient je neustále pozorovaný u lekára.

Počas obdobia liečby by sa mala hodnotiť hladina zinku a alkalickej fosfatázy. U gravidných žien sa ochorenie zhoršuje. Aby ste sa vyhli relapsu, je tiež dôležité chrániť sa pred stresom. V prípade potreby lekár zvyšuje dávku liekov. Deti by mali byť dojčené dlhšie.

Táto patológia vyžaduje symptomatickú liečbu. Lekár predpisuje vitamín A, enzýmy, probiotiká, fungicídy. Ak sa spojila sekundárna infekcia, lekár predpíše antibiotiká. Špeciálna strava neexistuje, ale v priebehu života je potrebné vyplniť nedostatok zinku.

V strave zahrnuté:

  • kraby (pri absencii alergií);
  • kuracie mäso;
  • hovädzie mäso.

Mnoho ľudí má záujem, nedostatok zinku: čo je to? V skutočnosti ide o problém, ktorý môže viesť k rôznym chorobám.

Nedostatok zinku ovplyvňuje stav pokožky, orgánov tráviaceho traktu. Celoživotný nedostatok zinku je potrebný pre deti. Len liečba im pomôže rozvíjať sa normálne. Entropatická akrodermitída si vyžaduje komplexnú liečbu.

Ak pacientovi nie je poskytnutá odborná pomoc, choroba bude smrteľná. Pri včasnej liečbe sú úzkostné príznaky reverzibilné.

Pustulózna akrodermitída

Pre účinnú liečbu dermatitídy naši čitatelia úspešne používajú metódu Renata Akchurina. "

Ďalší typ patológie - pustulózna akrodermitída Allopo. Pri tejto chorobe dochádza k atrofii epidermy na prstoch a prstoch. Charakteristickým znakom akútnej dermatitídy Allopo sú pustulárne erupcie. Väčšina lekárov porovnáva túto patológiu s psoriázou.

Príčiny pustulárnej akrodérému nie sú identifikované. Lekári naznačujú, že infekčné látky sa podieľajú na vývoji patológie. Kvôli penetrácii infekcie je postihnutá koža. Na prstoch prstov sa tvoria pustulárne erupcie.

Allopo acrodermatitis je bežná u starších žien. Choroba začína postupovať po úraze alebo prenášať infekčnú patológiu.

Existuje akútny a chronický typ akútnej dermatitídy Allopo.

  1. Akútny typ sa vyznačuje tvorbou malých pustúl. Po otvorení sa pokožka zmení na červenú. Na mieste pustuliek sa tvoria pustuly.
  2. Keď sa patológia vyvíja, pokožka suší, pokryje sa prasklinami.
  3. Ak sa akordermitis Alopo dostane do zanedbaného (chronického) štádia, nechty sa stávajú tenšie.
  4. Atrofia kože vedie k poškodeniu distálnej časti falanga. Na patologický proces sa podieľajú interfalangeálne kĺby.
  5. Pustulárna akrodermitída Allopo sa rozširuje na prsty. Pri proximálnej šírke dochádza k zraneniu paží, nôh, predlaktia, stupas.
  6. Nebezpečenstvo patológie spočíva v tom, že lézia postihuje sliznice.

Allopoova akrodermóza môže spôsobiť rakovinu kože. Ak chcete stanoviť diagnózu, musíte vykonať histológiu. Je dôležité identifikovať mykotickú infekciu. Je ťažké dosiahnuť stabilnú remisiu.

Liečba zahŕňa použitie systémových antibiotík, protizápalových liekov (kortikosteroidov). Imunosupresory, prípravky s vitamínom D3, retinoidy sa tiež používajú na liečbu. Fototerapia je užitočná.

Pri správnom ošetrení choroby to nebude ohrozovať zdravie a život. Ale stojí za to poznamenať akútna dermatitída Allopo vedie k strate schopnosti pracovať.

Atrofická akrodermitída

Dokonca aj "zanedbaná" psoriáza môže byť vyliečená doma. Len nezabudnite rozmazávať raz denne.

Atrofická akrodermitída je neskorá fáza Lymskej choroby. Patológia vychádza zo skutočnosti, že spirochetové baktérie postupujú v tele. Ak v prvých štádiách neliečíte Lyme chorobu, rozvinie sa atrofická akrodermitída.

Spočiatku môže byť choroba skrytá, potom - prejavuje sa ako nepríjemné symptómy:

  1. Človek začína akútne vnímať bolesť (reakcia je prehnaná).
  2. Existujú kognitívne dysfunkcie.
  3. Koža na kolenách a kolenách je upravená, stane sa suchá; na jeho povrchu sa tvorí edém.
  4. Známkou atrofickej akrodermitídy je nárast lymfatických uzlín.
  5. V oblasti predlaktia dochádza k poškodeniu kože.
  6. Spočiatku má lézie vplyv iba na jednu časť tela, potom sú zahrnuté ostatné.
  7. Dôležitým znakom patológie je edém kože.
  8. Červené náplasti na povrchu dermis môžu byť navzájom spojené.

S progresiou patológie sa koža stáva transparentnou a silnou atrofiou. Na osobe začnú vypadávať vlasy, funkcia potných žliaz je zlomená, bolesť kĺbov. Ha na pozadí atrofickej akrodermózy sa môže vyvinúť onkológia.

Je dôležité, aby sa liečba vykonala včas, inak bude choroba viesť k postihnutiu. Príznaky sa môžu zastaviť užívaním predpísaných liekov.

Pre diagnózu je potrebná diferenciálna diagnostika, počas ktorej sa atrofická akrodermitída líši od iných patologických stavov kože. Vykonávajú sa sérologické testy. Ak je liečba nesprávne vykonaná, dôjde k deformácii končatín, k druhej infekcii sa pripojí.

Liečba zahŕňa použitie antibiotík. Lekár určí amoxicilín; priebehu prijatia - 2-3 týždne. Ak je to potrebné, používa sa roztok penicilínu G. Pacienti s akrodermitídou sa pozorujú u špecializovaných špecialistov.

Teraz trochu o tajomstvách boja proti dermatitíde

Ak čítate tieto riadky, môžete vyvodiť záver, že všetky vaše pokusy o boj proti dermatitíde neboli úspešné... Dokonca ste čítali niečo o liekoch určených na zabránenie infekcie? A to nie je prekvapujúce, pretože dermatitída je pre ľudí veľmi nebezpečná.

  • Pokúšate sa opustiť dom v otvorenom oblečení...
  • A o tom, ako obliecť otvorené oblečenie na verejnosti, je mimo...
  • Vzhľadom k tomu, vzhľad vašej pokožky nepridáva dôveru k vám...
  • A dobre známe reklamované lieky na dermatitídu sú z nejakého dôvodu neúčinné vo vašom prípade...
  • A vy ste zažili všetko: krémy, masti, gély, kauterizáciu s jódom...
  • Preto sme teraz pripravení využiť všetky príležitosti, ktoré vám pomôžu.

Určite to nepoznáte. Je však možné poraziť infekciu a nepoškodiť sa? Prečítajte si článok o účinných, moderných spôsoboch účinného boja proti dermatitíde. Prečítajte si článok...

Populárno O Alergiách